MILPRAZIKAN 12,5 mg / 125 mg pour chiens ≥ 5kg boîte de 2 comprimés

Avant administration

• Ne pas utiliser chez les chiens pesant moins de 5 kg.
• Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à la milbémycine oxime, au praziquantel ou à l’un des excipients.
• Peser précisément le chien avant traitement afin d’adapter correctement la dose.
• Utiliser ce médicament uniquement lorsqu’un traitement contre les cestodes et les nématodes est nécessaire en même temps, ou lorsqu’une prévention de la dirofilariose ou de l’angiostrongylose est indiquée avec un traitement contre les cestodes.
• En l’absence de risque de co-infestation par nématodes et cestodes, utiliser plutôt un médicament à spectre plus étroit.
• Chez les chiens de race Colley et races apparentées, respecter strictement la posologie car la marge de sécurité de la milbémycine oxime peut être plus faible.
• L’utilisation chez les chiens sévèrement débilités ou présentant une atteinte rénale ou hépatique importante n’est pas recommandée, sauf après évaluation du rapport bénéfice/risque par un vétérinaire.

Après administration

• Surveiller le chien après la prise, surtout en cas de forte infestation ou de sensibilité particulière.
• Des parasites peuvent être éliminés dans les selles après traitement.
• Se laver les mains après administration.
• En cas de persistance de signes cliniques ou de suspicion de réinfestation, demander conseil à un vétérinaire.

Activité rémanente

• MILPRAZIKAN agit comme vermifuge ponctuel contre les parasites sensibles présents au moment du traitement.
• Il ne protège pas durablement contre une nouvelle infestation par les vers intestinaux si le chien est réexposé.
• Dans le cadre de la prévention de la dirofilariose cardiaque ou de l’angiostrongylose, le rythme d’administration doit être adapté au niveau de risque parasitaire.

Dirofilariose cardiaque

• Dans les régions concernées par la dirofilariose cardiaque, ou si le chien a voyagé dans ces régions, une consultation vétérinaire est nécessaire avant utilisation afin d’exclure une infestation par Dirofilaria immitis.
• En cas de diagnostic positif, un traitement adulticide doit être mis en place avant l’administration du médicament.
• Le traitement de chiens porteurs d’un nombre élevé de microfilaires circulantes n’est pas recommandé, car il peut provoquer des réactions d’hypersensibilité.

Réinfestation et environnement

• Les autres animaux du foyer peuvent être une source de réinfestation.
• Il peut être nécessaire de traiter tous les animaux du foyer avec un médicament adapté à leur espèce et à leur poids.
• En cas d’infestation par Dipylidium caninum, les puces et les poux peuvent servir d’hôtes intermédiaires.
• Un traitement contre les parasites externes peut donc être nécessaire pour limiter le risque de réinfestation par ténia.

Résistance

• Une utilisation trop fréquente ou répétée d’un anthelminthique de la même classe peut favoriser l’apparition de résistances.
• Le sous-dosage, lié par exemple à une mauvaise estimation du poids, peut réduire l’efficacité du traitement.
• Utiliser le produit uniquement selon la posologie recommandée.

Effets indésirables possibles

Des effets indésirables sont rapportés comme très rares chez le chien.

Effets possibles :

• Troubles digestifs : diarrhée, salivation, vomissement
• Réactions d’hypersensibilité
• Troubles neurologiques : ataxie, convulsions, tremblements musculaires
• Troubles généraux : anorexie, léthargie

En cas d’effet indésirable important, persistant ou inhabituel, demander conseil à un vétérinaire.

Surdosage

• En cas de surdosage, les effets observés sont similaires aux effets indésirables possibles à la dose recommandée, mais peuvent être plus marqués.
• En cas d’administration accidentelle d’une dose trop élevée, surveiller le chien et contacter un vétérinaire.

Gestation et lactation

• Le médicament vétérinaire peut être utilisé pendant la gestation et la lactation.

Fertilité

• Le médicament vétérinaire peut être utilisé chez les animaux destinés à la reproduction.

Interactions

• Aucune interaction n’a été observée lors de l’administration à la dose recommandée avec une lactone macrocyclique de type sélamectine.
• En l’absence d’études complémentaires, une attention particulière est nécessaire en cas d’administration concomitante avec d’autres lactones macrocycliques.
• L’utilisation concomitante avec d’autres produits contenant des lactones macrocycliques doit être évaluée avec prudence.

Précautions pour l’utilisateur

• Se laver les mains après usage.
• Éviter le contact avec le médicament en cas d’hypersensibilité connue à l’un des constituants.
• En cas d’ingestion accidentelle, notamment par un enfant, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquette.
• L’échinococcose représente un danger potentiel pour l’être humain ; des protocoles spécifiques de traitement, de suivi et de sécurité peuvent être nécessaires auprès des autorités compétentes.